Jsme spolek, který vznikl v roce 2018 na základě potřeb rodin děti s postižením. Hlavní iniciátorkou pro založení spolku byla její předsedkyně, která má dceru se vzácnou genetickou vadou, se Smith Magenis syndromem. Klíčovou myšlenkou našeho vzniku byla skutečnost, že je více než žádoucí, aby rodiny dětí s postižením nebyly na výchovu a péči osamoceny, aby měly ve svém blízkém okolí spřátelené rodiny, přátelé, kteří je pochopí, vyslyší, předají cenné rady a zkušenosti a odborníky, kteří jim v péči o dítě pomohou.
Od ledna 2018 pořádáme pro rodiny dětí s postižením edukační setkávání, na kterých společně s odborníky řešíme potřebná témata týkající se efektivní péče o děti s postižením. Snažíme se rodinám být nápomocní při jejich nelehké životní cestě, nabízíme jim pomoc při řešení důležitých milníků v životě jejich dítěte. Máme za sebou opakovaná setkání s psychologem, logopedem, psychiatrem, odborníky zabývající se inkluzivním vzděláváním apod. Pro děti realizujeme volnočasové tvořivé dílničky. Mnoho inspirativních a zajímavých setkání je ještě před námi.
